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牛傳染性鼻氣管炎

牛傳染性鼻氣管炎,又稱“壞死性鼻炎”、“紅鼻病”,是由病毒引起牛的一種接觸性傳染病,表現上呼吸道及氣管黏膜發炎、呼吸困難、流鼻汁等癥狀,還可引起生殖道感染、結膜炎、腦膜腦炎、流產、乳房炎等多種病型?! ”静∽?955年美國首次報道以來,世界許多國家和地區都相繼發生和流行。我國于1980年從新西蘭進口奶牛中發現本病,其后從我國的奶牛、水牛、黃牛、牦牛等病牛體內也都分離到了病毒?! ”静〉奈:π栽谟?,病毒侵入牛體后,可潛伏于一定部位,導致持續性感染,病牛長期乃至終生帶毒,給控制和消滅本病帶來極大困難?!  静≡?牛傳染性鼻氣管炎病毒,又稱牛(甲型)皰疹病毒l,是皰疹病毒科、皰疹病毒亞科甲、水痘病毒屬的成員。本病毒為雙股RNA,有囊膜,直徑約130~180nm。對乙醚和酸敏感,于pH7.0的溶液中很穩定,4℃下經30天保存,其感染滴度幾乎無變化;22℃保存5天感染滴度下降10倍,-70℃保存的病毒,可活存數年。許多消毒藥都可使其滅活?! ”静《究捎谂DI、牛睪丸、腎上腺、胸腺,以及豬、羊、馬、兔腎,牛胎腎細胞上生長,并可產生病變,使細胞聚集,出現巨核合胞體。無論在體內或體外被感染細胞用蘇木紫伊紅染色后均可見嗜酸性核內包涵體。本病毒只有一個血清型。與馬鼻肺炎病毒、馬立克氏病病毒和偽狂犬病病毒有部分相同的抗原成分?! ∮镁郾0纺z電泳分析證明,病毒含有25~33種結構蛋白,其中11種是糖蛋白。糖蛋白能刺激產生中和抗體,并在補體存在下使感染細胞裂解。病毒可潛伏在三叉神經節和腰、薦神經節內,中和抗體對潛伏于神經節內的病毒無作用,據研究,病毒的這種能在神經組織中維持持續性感染的特性,與病毒所含的TK基因有關?!  玖餍胁W】 本病主要感染牛,尤以肉用牛較為多見,其次是奶牛。肉用牛群的發病有時高達75%,其中又以20~60日齡的犢牛最為易感。病死率也較高。有人報告本病毒能使山羊、豬和鹿感染發病?! 〔∨:蛶Ф九橹饕獋魅驹?,常通過空氣經呼吸道傳染,交配也可傳染,從精液中可分離到病毒。病毒也可通過胎盤侵入胎兒引起流產。當存在應激因素(如長途運輸、過于擁擠、分娩和飼養環境發生劇烈變化)時,潛伏于三叉神經節和腰、薦神經節中的病毒可以活化,并出現于鼻汁與陰道分泌物中,因此隱性帶毒牛往往是最危險的傳染源?!  景Y狀】 潛伏期一般為4~6天,有時可達20天以上,人工滴鼻或氣管內接種可縮短到18~72小時。本病可表現多種類型,主要有:  呼吸道型:通常于每年較冷的月份出現,病情有的很輕微甚至不能被覺察,也可能極嚴重。急性病例可侵害整個呼吸道,對消化道的侵害較輕些。病初發高熱39。5~42℃,極度沉郁,拒食,有多量黏液膿性鼻漏,鼻黏膜高度充血,出現淺潰瘍,鼻竇及鼻鏡因組織高度發炎而稱為“紅鼻子”。有結膜炎及流淚。常因炎性滲出物阻塞而發生呼吸困難及張口呼吸。因鼻黏膜的壞死,呼氣中常有臭味。呼吸數常加快,常有深部支氣管性咳嗽。有時可見帶血腹瀉。乳牛病初產乳量即大減,后完全停止,病程如不延長(5~7天)則可恢復產量。重型病例數小時即死亡;大多數病程10天以上。嚴重的流行,發病率可達75%以上,但病死率只10%以下?! ∩车栏腥拘停涸诿绹址Q傳染性膿皰陰戶陰道炎,在歐洲國家又稱交合疹。由配種傳染。潛伏期l~3天信可發生于母牛及公牛。病初發熱,沉郁,無食欲。頻尿,有痛感。產乳稍降。陰戶聯合下流黏液線條,污染附近皮膚,陰門陰道發炎充血,陰道底面上有不等量黏稠無臭的黏液性分泌物。陰門黏膜上出現小的白色病灶,可發展成膿皰,大量小膿皰使陰戶前庭及陰道壁形成廣泛的灰色壞死膜,!當擦掉或脫落后遺留發紅的破損表皮,急性期消退時開始愈合,經10~14天痊愈。公牛感染時潛伏期2~3天。沉郁、不食。生殖道黏膜充血,輕癥1~2天后消退,繼則恢復;嚴重的病例發熱,包皮、陰莖上發生膿皰,隨即包皮腫脹及水腫,尤其當有細菌繼發感染時更重,一般出現臨床癥狀后10~14天開始恢復,公??刹槐憩F癥狀而帶毒,從精液中可分離出病毒?! ∧X膜腦炎型:主要發生于犢牛。體溫升高達40℃以上。病犢共濟失調,沉郁,隨后興奮、驚厥,口吐白沫,最終倒地,角弓反張,磨牙,四肢劃動,病程短促,多歸于死亡?! ⊙垩仔停阂话銦o明顯全身反應,有時也可伴隨呼吸型一同出現。主要癥狀是結膜角膜炎。表現結膜充血、水腫,并可形成粒狀灰色的壞死膜。角膜輕度混濁,但不出現潰瘍。眼、鼻流漿液膿性分泌物。很少引起死亡?! ×鳟a型:一般認為是病毒經呼吸道感染后,從血液循環進入胎膜、胎兒所致。胎兒感染為急性過程,7~10天后以死亡告終,再經24~48小時排出體外。因組織自溶,難以證明有包涵體?!  静±碜兓?呼吸型時,呼吸道黏膜高度發炎,有淺潰瘍,其上被覆腐臭黏液膿性滲出物,包括咽喉、氣管及大支氣管??赡苡谐善幕撔苑窝?。呼吸道上皮細胞中有核內包涵體,于病程中期出現。第四胃黏膜常有發炎及潰瘍。大小腸可有卡他性腸炎。生殖道感染型病變,已在癥狀中述及。腦膜腦炎的病灶呈非化膿性腦炎變化。流產胎兒肝、脾有局部壞死,有時皮膚有水腫?! 〗陙硌芯孔C明,不論病牛是否出現神經癥狀,都能見到由神經膠質細胞增生和細胞套管狀浸潤構成的三叉神經節炎以及以延髓感覺神經通路為主要部位的非化膿性腦炎,從而認為非化膿性感覺神經節炎和腦脊髓炎,和黏膜炎癥一樣,都是本病的主要特征性病變?!  驹\斷】 根據病史及臨床癥狀,可初步診斷為本病。確診本病要作病毒分離。分離病毒的材料,可在感染發熱期采取病畜鼻腔洗滌物,流產胎兒可取其胸腔液,或用胎盤子葉??捎门DI細胞培養分離,再用中和試驗及熒光抗體來鑒定病毒。間接血凝試驗或酶聯免疫吸附試驗等均可作本病的診斷或血清流行病學調查。近年來,檢測病毒DNA的核酸探針技術,國內外均已有報道,利用生物素標記的病毒DNAHindⅢ酶切片段作探針,可以檢出10pg水平的病毒DNA,而且在感染后2小時內收集的鼻拭子和分泌物即可呈現陽性結果。診斷本病的聚合酶鏈反應(PCR)技術也已建立。據報道,應用核酸探針、PCR技術檢測潛伏的病毒取得了較好的效果?! ”静c牛流行熱、牛病毒性腹瀉-黏膜病、牛藍舌病和茨城病等相區別?!  痉乐啤?由于本病病毒導致的持續性感染,防制本病最重要的措施是必須實行嚴格檢疫,防止引入傳染源和帶人病毒(如帶毒精液)。有證據表明,抗體陽性牛實際上就是本病的帶毒者,因此具有抗本病病毒抗體的任何動物都應視為危險的傳染源,應采取措施對其嚴格管理。歐洲有的國家(如丹麥和瑞士)對抗體陽性牛采取撲殺政策,撲殺順序先是種牛群,后是肉牛和奶牛,雖然付出的代價較高,但防制的效果是明顯而確實的。發生本病時,應采取隔離、封鎖、消毒等綜合性措施,由于本病尚無特效療法,病畜應及時嚴格隔離,最好予以撲殺或根據具體情況逐漸將其淘汰?! £P于本病的疫苗,目前有弱毒疫苗、滅活疫苗和亞單位苗(用囊膜糖蛋白制備)三類。研究表明,用疫苗免疫過的牛,并不能阻止野毒感染,也不能阻止潛伏病毒的持續性感染,只能起到防御臨床發病的效果。因此,采用敏感的檢測方法(如PCR技術)檢出陽性牛并予以撲殺可能是目前根除本病的惟一有效途徑。

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